摘
要
昨日上午,一批从瑞士远道而来的20升血液标准品,运抵厦门生物医药中试基地。在厦门海关的现场监管下,这批“特殊来客”迅速放行,直奔研发生产一线。这不是一次普通的进口——它标志着福建省首票生物医药进口“白名单”机制在厦门落地生效。

这批货物的“主人”是厦门万泰凯瑞生物技术有限公司。血液标准品,是他们生产体外诊断试剂的关键原料。
诊断试剂研发生产长期依赖进口血液、细胞等特殊货物,这类物品生物安全风险高,海关、卫健、科技等多个部门均需参与监管。此前,企业每进口一批货物,需分别向各部门逐一提交申请,审批环节多、周期长,需要耗费较多时间。
“现在,一次申报、一次评估、分批核销——全年用量一次搞定,随用随报”,厦门万泰凯瑞生物技术有限公司总经理孙旭东说,这一变化不仅大幅压缩通关时间,更让企业能将更多精力聚焦于研发生产。
变化的背后,得益于厦门多部门的合力。厦门市科技局联合厦门海关、市商务局、市卫健委、市市场监管局、市工信局、市公安局、市生态环境局、市交通运输局以及各区政府等多部门,共同推出《厦门市进境出境特殊物品联合监管机制》。
具体来说,就是把过去“串联式”的挨个审批,变成“并联式”的集中会商。对纳入“白名单”的企业,各部门坐在一起,对特殊物品的研发、生产、运输、储存、使用到废弃物处置,全链条一次性集中评估。今年初,厦门万泰凯瑞生物技术有限公司就首批被纳入“白名单”企业。
生物医药是厦门重点培育的战略性新兴产业。截至目前,全市已集聚生物医药企业超过1900家,产业规模超千亿元,包括诊断试剂在内的医疗器械规模占全省八成以上。厦门生物医药港连续7年稳居全国产业园区综合竞争力前15强。
此次首单成功落地,不仅标志着厦门生物医药特殊物品通关便利化迈出实质性步伐,也为福建省乃至全国生物医药企业提供了可复制、可推广的改革经验。
厦门海关卫生检疫处副处长张金山表示,海关将在严控生物安全风险的前提下,持续优化监管服务,全力支持厦门生物医药产业发展。下一步,“白名单”覆盖面将持续扩大,更多生物医药企业可享通关便利化红利。(厦门日报记者 吴晓菁 通讯员 肖祎 郭铠杰)
责任编辑:唐秀敏
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