女大学生患再生障碍性贫血 写下200多篇感人文章

范烨在医院接受治疗

【核心提示】

23岁，本该享受年轻的快乐和自由，绽放青春的梦想和光芒，然而，泉州理工学院13级会计专业学生范烨却与病魔搏斗着。2014年，她被查出患有重症再生障碍性贫血，必须进行骨髓移植手术。承受病痛的她偶尔会抱怨生命的不公，但更多时间里，她微笑面对现实，相信“自助者，天助之”，并用一篇篇文章打动着网友。在朋友的帮助下，她的200多篇文章汇集成书，在众筹网上销售募集医疗费。 

不幸 花季少女患病

范烨1993年出生于龙岩长汀，是独生女，15岁时，她的手臂上突然出现很多小血点，家人起初以为是皮肤过敏，经检查后，发现是特发性血小板减少症。父母带着她四处求医，但没什么效果。

2014年2月19日，她在泉州理工学院读大一时，一次意外摔倒导致大出血。当年4月4日，她被确诊为再生障碍性贫血。刚确诊时，有一次她突然晕倒，父母将她送到医院输血才见好转。此后，她开始了每周一次的输血，至今，她都记不清共输了多少血，“一袋血是600多元，一袋血小板是1000多元，每次要输两袋血，偶尔输血小板”。至今，治疗费高达四五十万元。

长期治疗，副作用也开始显现，她浑身发痒发红，关节疼痛得连嘴都张不开，一次次的骨穿活检更是疼得入骨。医生建议她进行骨髓移植，目前正在寻找配型的骨髓，但巨额的手术费用让这个本不富裕的家庭陷入了困境。

范烨的父母都是普通工人，十多年前企业改制时下岗了。为了给女儿治病，他们卖掉了祖辈留下的房子，并四处筹钱。

虽然受病魔折磨，但她乐观坚强。

乐观 笑脸面对病痛

“第一百零一次骨穿活检（托腮沉思状）”“其实不算差，还不至于沦落到开始倒数人生。现状就是，偶尔失眠，哭完能笑，不依赖药物，不过度追求……生活里难免有好有坏，顶多活得比别人辛苦一点……”在范烨的微博里，这些文字透露着诙谐幽默，一次次与死神搏斗，让她更加坚强，她微博中的每一张图片都是笑脸。

昨天上午，她在北京化验时还发了一条微博：“我就顾着听骨头被挖出来的声音了。”她的微博粉丝有2000多人，网友们纷纷在微博后跟帖留言鼓励。生活中，她称老爸为老范。治疗中，医生下达了多次病危通知书，老范每次都把它藏起来，时不时地还会对她说要替她承受病痛，然后偷偷抹眼泪。

得知范烨的病情后，学校开设了绿色通道，她可以在家自习。为了能赶上进度，她经常在身体状况允许的情况下自学。去年12月份，会计资格证考试举行，她在妈妈的陪同下到龙岩参加，考试前，她突然身体不适，但依然坚持完考试才回到医院。

众筹 爱心汇聚成流

“生命里至亲的人离开，就如在自己身上留下一道深深浅浅的疤……”也许是自己正与时间赛跑，她的感官越发敏感，身边人的一举一动都触动着她。2015年5月26日，她心血来潮写了第一篇《陌生人》发到微博上，没想到不少人喜欢，她开始源源不断地写作。记者发现，她的文字更像是随感录，真实而质朴，也许正是如此，她的文章感动了许多人。

她的故事被中国红十字基金会生命天使基金签约志愿者马戈知道了，在他的帮助与鼓励下，范烨在短短半年时间里，写了200多篇文章，并得到中国红十字基金会、北京航空航天大学新媒体艺术与设计学院李佳老师等70多名师生以及中国工信出版集团电子工业出版社的大力支持，《陌生人》成书出版，并在众筹网上销售募集医疗资金。龙岩籍奥运冠军石智勇为该书做了推荐。

得知消息后，泉州理工学院各届校友、教师们在微信朋友圈、微博里迅速转发，并纷纷在众筹网上订购《陌生人》，截至昨日下午，通过学校订购的共计600多本。

范烨说，每一个病人都是一个勇士，有战胜病魔的决心就能看到希望，她要给害怕治疗的病友做榜样。对于以后，她说，自己没有时间仔细去想，“说实话现在就想着能顺利‘进仓’顺利‘出仓’。”